關(guān)于我們
鑒定真假神藥，還得靠“譜”
輝瑞的新冠特效藥Paxlovid（奈瑪特韋/利托那韋組合）在中國(guó)上市后，由于供給數(shù)量和渠道十分有限，至今依然處于“一藥難求”的狀態(tài)。正規(guī)渠道很難買到的藥，朋友圈里倒是有？一些代購(gòu)打著“輝瑞授權(quán)生產(chǎn)、價(jià)格便宜”的旗號(hào)，在朋友圈公開(kāi)出售來(lái)歷不明的仿制藥。
我們發(fā)現(xiàn)仿制藥主要是綠盒裝的Primovir和藍(lán)盒裝的Paxista，價(jià)格比原研藥便宜不少，宣稱成分一模一樣，那到底是不是這么回事呢？我們收到了志愿者提供的一盒“Primovir”，使用質(zhì)譜來(lái)探個(gè)究竟！
結(jié)果報(bào)告如下（該結(jié)果僅針對(duì)此次分析的樣本負(fù)責(zé)，并不代表其他樣本）：
圖1是實(shí)測(cè)樣本中Nirmatrelvir（奈瑪特韋）片劑的色譜圖和質(zhì)譜圖，未檢測(cè)出有效成分。
圖2是實(shí)測(cè)樣本中Ritonavir（利托那韋）片劑的色譜圖和質(zhì)譜圖，未檢測(cè)出有效成分。
結(jié)論
送檢的這盒“Primovir”缺少標(biāo)注的“有效成分”。簡(jiǎn)單說(shuō)：檢測(cè)的這盒“藥”是“貍貓換太子”的產(chǎn)品，是黑心“假藥”無(wú)疑！建議需謹(jǐn)慎購(gòu)買，避免損失！
關(guān)于Paxlovid：輝瑞公司研發(fā)的新冠病毒治療藥物，2021年12月獲美國(guó)FDA緊急批準(zhǔn)，2022年2月獲中國(guó)NMPA附條件批準(zhǔn)進(jìn)口，2023年1月納入國(guó)內(nèi)醫(yī)保的談判失敗。藥物由奈瑪特韋片和利托那韋片組合包裝，前者分子式：C23H32F3N5O4，分子量：499.54，是一種SARS-CoV-2主要蛋白酶Mpro的擬肽類抑制劑，作用是阻止病毒復(fù)制；后者分子式：C37H48N6O5S2，分子量：720.95，作用是抑制奈瑪特韋代謝，共同給藥實(shí)現(xiàn)緩釋來(lái)增強(qiáng)生物利用度。
關(guān)于Primovir：印度Astrica公司生產(chǎn)的仿制藥，成分與Paxlovid相同。
關(guān)于Paxista：印度Azista公司生產(chǎn)的仿制藥，成分與Paxlovid相同。
關(guān)于質(zhì)譜：用于測(cè)量樣品中原子或分子的質(zhì)荷比（m/z），可用于準(zhǔn)確鑒定藥物有效成分和測(cè)定生物樣本中藥物濃度（治療藥物監(jiān)測(cè)，TDM）。
如想了解更多技術(shù)細(xì)節(jié)，歡迎咨詢和共同探討~
特別說(shuō)明：本文僅用于質(zhì)譜技術(shù)交流，不做任何藥物及購(gòu)買渠道推薦！購(gòu)藥需走合法途徑！
