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干貨分享丨兒茶酚胺的功能、代謝與應(yīng)用
01 兒茶酚胺的功能與合成代謝
兒茶酚胺是一類(lèi)含兒茶酚和胺基的神經(jīng)類(lèi)物質(zhì)，最重要的兒茶酚胺是腎上腺素、去甲腎上腺素和多巴胺。這三種兒茶酚胺由酪氨酸轉(zhuǎn)化而來(lái)，經(jīng)代謝后轉(zhuǎn)變成相應(yīng)的代謝產(chǎn)物如甲氧基腎上腺素、甲氧基去甲腎上腺素、3-甲氧酪胺。兒茶酚胺及其代謝產(chǎn)物在神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、內(nèi)分泌等組織系統(tǒng)中起著重要的調(diào)節(jié)作用。多巴胺是中樞神經(jīng)遞質(zhì)，是合成去甲腎上腺素和腎上腺素的前體。去甲腎上腺素是腎上腺素能神經(jīng)的傳遞介質(zhì)，還參與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的化學(xué)傳遞，它和腎上腺素都是腎上腺髓質(zhì)分泌的重要激素。由于兒茶酚胺是一類(lèi)化學(xué)神經(jīng)遞質(zhì)和激素，在生理過(guò)程的調(diào)節(jié)以及神經(jīng)、精神、內(nèi)分泌和心血管疾病的發(fā)生發(fā)展中占據(jù)關(guān)鍵地位，已引起多領(lǐng)域研究者的共同興趣（Eisenhofer et al, 2004）。
圖1：兒茶酚胺的共同結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
兒茶酚胺均由酪氨酸及苯丙氨酸衍生而來(lái)，合成的第一步是通過(guò)限速酶酪氨酸羥化酶將酪氨酸轉(zhuǎn)化為3,4-二羥苯丙氨酸（DOPA）。L-芳香氨基酸脫羧酶將多巴轉(zhuǎn)化為多巴胺（DA）。之后，囊泡單胺轉(zhuǎn)運(yùn)體將多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)到儲(chǔ)存囊泡中，在儲(chǔ)存囊泡中，多巴胺β-羥化酶將多巴胺轉(zhuǎn)化為去甲腎上腺素（NE）。去甲腎上腺素從合成去甲腎上腺素的內(nèi)囊泡釋放到細(xì)胞質(zhì)，主要存在于腎上腺嗜鉻細(xì)胞中的苯乙醇胺N-甲基轉(zhuǎn)移酶（PNMT）將去甲腎上腺素轉(zhuǎn)化為腎上腺素（E）。由于PNMT存在于細(xì)胞質(zhì)，因此腎上腺素的合成依賴(lài)于去甲腎上腺素的代謝（Liu Y et al, 2020）。
圖2：兒茶酚胺的合成路徑
02 兒茶酚胺的應(yīng)用
通常情況下兒茶酚胺及其代謝物在體內(nèi)含量微少，但在一些疾病的發(fā)生和發(fā)展過(guò)程中，其水平會(huì)出現(xiàn)異常變化。異常的兒茶酚胺水平可能預(yù)示著腎上腺髓質(zhì)腫瘤，如嗜鉻細(xì)胞瘤，副神經(jīng)節(jié)瘤等，因此可通過(guò)檢測(cè)兒茶酚胺水平來(lái)進(jìn)行輔助診斷。
嗜鉻細(xì)胞瘤（PCC）和副神經(jīng)節(jié)瘤（PGL）篩查
嗜鉻細(xì)胞瘤和副神經(jīng)節(jié)瘤（PPGL）是起源于腎上腺髓質(zhì)或腎上腺外交感神經(jīng)節(jié)的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤，會(huì)分泌大量?jī)翰璺影罚I上腺素、去甲腎上腺素、多巴胺）作用于腎上腺素能受體。會(huì)引發(fā)陣發(fā)性或持續(xù)性高血壓、反復(fù)頭痛、出汗、心悸等臨床癥狀，嚴(yán)重者甚至可引起休克、心力衰竭、顱內(nèi)出血等并發(fā)癥。也容易與原發(fā)性高血壓、顱內(nèi)疾病等混淆，因此如果不及時(shí)診斷，延誤治療會(huì)造成心臟、血管和腦部的嚴(yán)重?fù)p害，甚至死亡。（Liu Y et al, 2020）
如下圖所示，兒茶酚胺合成步驟中酪氨酸羥化酶（TH）、L -芳香族氨基酸脫羧酶（AAAD）和多巴胺β-羥化酶（DBH）的活性升高，這可能是嗜鉻細(xì)胞瘤中兒茶酚胺過(guò)量產(chǎn)生的原因（Yasunari et al, 2000）。大多數(shù)嗜鉻細(xì)胞瘤主要產(chǎn)生過(guò)量去甲腎上腺素，部分產(chǎn)生過(guò)量去甲腎上腺素和腎上腺素，少數(shù)產(chǎn)生過(guò)量腎上腺素。也有一些較罕見(jiàn)的病例已被報(bào)告會(huì)產(chǎn)生過(guò)量多巴胺（Eisenhofer et al, 2001）�？傊c兒茶酚胺的濃度變化密切相關(guān)，因此可通過(guò)兒茶酚胺及其代謝產(chǎn)物的測(cè)定來(lái)診斷PPGL。
圖3：兒茶酚胺的合成途徑
肥胖及伴隨癥狀
肥胖會(huì)增加如動(dòng)脈粥樣硬化、2型糖尿病和心血管疾病的發(fā)病率。許多研究表明，與正常體重的受試者相比，肥胖者的交感神經(jīng)系統(tǒng)（SNS）活性降低，血漿中兒茶酚胺濃度降低，尿液中去甲腎上腺素排泄率升高（Zouhal et al, 2013）。
兒茶酚胺是促脂解激素，正常禁食情況下兒茶酚胺可通過(guò)CA-β3AR-HSL途徑促進(jìn)脂肪分解，而肥胖會(huì)造成脂肪細(xì)胞對(duì)兒茶酚胺的刺激產(chǎn)生抵抗。兒茶酚胺抵抗通過(guò)減少脂肪分解、增加脂肪生成和阻礙游離脂肪酸運(yùn)輸，導(dǎo)致脂肪蓄積。兒茶酚胺抵抗是兒童肥胖的特征且這一特征在肥胖早期階段就已出現(xiàn)（Li et al, 2019），兒茶酚胺抵抗可能是兒童肥胖相對(duì)于胰島素抵抗的上游機(jī)制，脂肪組織中兒茶酚胺抵抗可能促進(jìn)胰島素信號(hào)傳導(dǎo)，從而導(dǎo)致肥胖早期的脂質(zhì)蓄積（Qi and Ding, 2016）。
圖4：肥胖和運(yùn)動(dòng)與兒茶酚胺關(guān)系
03 兒茶酚胺的檢測(cè)
目前兒茶酚胺及其代謝物的測(cè)定方法主要有電化學(xué)法、免疫測(cè)定法和液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法等。由于腎上腺素、去甲腎上腺素和多巴胺以及其代謝產(chǎn)物甲氧基腎上腺素、甲氧基去甲腎上腺素、3-甲氧酪胺均極性較高，且分子結(jié)構(gòu)相近，多數(shù)現(xiàn)有技術(shù)方法不能將6種化合物一次性有效分離。
運(yùn)用液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法能夠高效地從生物樣本中一次性檢測(cè)出多種兒茶酚胺及其代謝產(chǎn)物。另外兒茶酚胺及其代謝物在體內(nèi)濃度一般較低，通常為pg/mL級(jí)別，所以對(duì)儀器的靈敏度要求較高。液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法具有靈敏度高，特異性強(qiáng)，分析時(shí)間短，且能對(duì)大量樣本快速篩選的優(yōu)勢(shì)，成為兒茶酚胺及其代謝物準(zhǔn)確檢測(cè)的主要方法。例如，“嗜鉻細(xì)胞瘤和副神經(jīng)節(jié)瘤診斷治療專(zhuān)家共識(shí)（2020 版）”中推薦使用液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法，首選血漿游離或尿液中的甲氧基腎上腺素、甲氧基去甲腎上腺素測(cè)定，可同時(shí)檢測(cè)血或尿的去甲腎上腺素、腎上腺素、多巴胺及代謝產(chǎn)物3-甲氧酪胺、高香草酸和香草扁桃酸的濃度以輔助診斷。
圖5：兒茶酚胺可用于疾病伴隨診斷
目前兒茶酚胺類(lèi)的試劑盒多為液質(zhì)聯(lián)用直接檢測(cè)，且需要進(jìn)行固相萃取等前處理方式，直接檢測(cè)的缺陷在于需要大量樣本且對(duì)儀器性能尤其是靈敏度要求高，然而用高靈敏度的質(zhì)譜探針對(duì)兒茶酚胺進(jìn)行衍生化可能會(huì)降低對(duì)以上兩個(gè)條件的要求，對(duì)不管是LDT還是IVD類(lèi)試劑盒的開(kāi)發(fā)來(lái)說(shuō)都是一個(gè)良好的策略。
04 總結(jié)
通過(guò)檢測(cè)兒茶酚胺及其代謝物不僅可以反映體內(nèi)兒茶酚胺的代謝情況，有助于甲狀腺功能異常、高血壓、腎上腺髓質(zhì)增生等疾病診斷，還對(duì)于PPGL、神經(jīng)退行性疾病等中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的早期診斷及鑒別具有重要臨床意義。已有研究表明兒茶酚胺也與癌癥的發(fā)生密切相關(guān)（Wackerhage et al, 2022）。液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜作為兒茶酚胺及代謝物分析檢測(cè)中準(zhǔn)確且可靠的工具，未來(lái)方法的不斷開(kāi)發(fā)可更好的助力臨床上的應(yīng)用。
